Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / מקיניסט 0.5 מ"ג / מידע מעלון לרופא

מקיניסט 0.5 מ"ג MEKINIST 0.5 MG (TRAMETINIB AS DIMETHYL SULFOXIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6   Fertility, pregnancy and lactation

Women of childbearing potential/Contraception in females
Female patients of reproductive potential must be advised to use effective methods of contraception during treatment with trametinib and for at least 16 weeks after stopping treatment.

Use with dabrafenib may render hormonal contraceptives less effective and therefore an alternative method of contraception, such as a barrier method, should be used when trametinib is used in combination with dabrafenib. Refer to the dabrafenib Prescribing Information for further information.

Pregnancy

There are no adequate and well-controlled studies of trametinib in pregnant women. Animal studies have shown reproductive toxicity (see section 5.3). Trametinib should not be administered to pregnant women. If trametinib is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking trametinib, the patient should be informed of the potential hazard to the foetus.

Breast-feeding

It is not known whether trametinib is excreted in human milk. Because many medicinal products are excreted in human milk, a risk to the breast-feeding infant cannot be excluded. Trametinib should not be administered to breast-feeding mothers. A decision should be made whether to discontinue breast- feeding or discontinue trametinib, taking into account the benefit of breast-feeding for the child and the benefit of therapy for the woman.

Fertility

There are no data in humans for trametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib. In animals, no fertility studies have been performed, but adverse effects were seen on female reproductive organs (see section 5.3). Trametinib may impair fertility in humans.

Men taking trametinib in combination with dabrafenib

Effects on spermatogenesis have been observed in animals given dabrafenib. Male patients taking trametinib in combination with dabrafenib should be informed of the potential risk for impaired spermatogenesis, which may be irreversible. Refer to the dabrafenib Prescribing Information for further information.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. בשילוב עם  Dabrafenib מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. 2. בשילוב עם  Dabrafenib כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן – Binimetinib, Cobimetinib, Trametinibלעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח.3. בשילוב עם  Dabrafenib כטיפול בסרטן תירואיד מסוג BRAF mutated ATC, מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה שמיצה את אופציות הטיפול הקיימות.4. בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC. 5. בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בגליומה בדרגה נמוכה (low grade glioma) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 6. בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בגליומה בדרגה גבוהה (high grade glioma) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 7. בשילוב עם Dabrafenib כטיפול באמלובלסטומה עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 8. בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן של דרכי המרה (Biliary tract cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 9. בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן תירואיד פפילרי (Papillary thyroid cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 10. בשילוב עםDabrafenib  כטיפול באדנוקרצינומה של המעי הדק (Adenocarcinoma of the small intestine) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 11. בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן שחלה בדרגה נמוכה (Low grade ovarian cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC. 30/01/2020 אונקולוגיה NSCLC
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן תירואיד מסוג BRAF mutated ATC, מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה שמיצה את אופציות הטיפול הקיימות. 30/01/2020 אונקולוגיה ATC, Anaplastic thyroid cancer
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. 16/01/2019 אונקולוגיה מלנומה בשלב III נתיח
בשילוב עם Dabrafenib מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. 12/01/2017 אונקולוגיה מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאינה נתיחה)
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בגליומה בדרגה נמוכה (low grade glioma) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 01/02/2023 אונקולוגיה Glioma (low grade)
בשילוב עםDabrafenib כטיפול באדנוקרצינומה של המעי הדק (Adenocarcinoma of the small intestine) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 01/02/2023 אונקולוגיה אדנוקרצינומה של המעי הדק, Small intestine adenocarcinoma
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול באמלובלסטומה עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 01/02/2023 אונקולוגיה אמלובלסטומה, Ameloblastoma
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן תירואיד פפילרי (Papillary thyroid cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 01/02/2023 אונקולוגיה סרטן תירואיד פפילרי, PTC, Papillary thyroid cancer
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בסרטן של דרכי המרה (Biliary tract cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 01/02/2023 אונקולוגיה סרטן בדרכי המרה, Biliary tract cancer
בשילוב עם Dabrafenib כטיפול בגליומה בדרגה גבוהה (high grade glioma) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. 01/02/2023 אונקולוגיה Glioma (high grade)
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 12/01/2017
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NOVARTIS ISRAEL LTD

רישום

154 95 34309 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

27.04.22 - עלון לרופא 16.03.23 - עלון לרופא 17.04.24 - עלון לרופא 25.06.24 - עלון לרופא 08.10.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

14.08.22 - עלון לצרכן אנגלית 14.08.22 - עלון לצרכן עברית 14.08.22 - עלון לצרכן ערבית 07.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 16.03.23 - עלון לצרכן עברית 07.06.23 - עלון לצרכן ערבית 17.04.24 - עלון לצרכן עברית 25.06.24 - עלון לצרכן עברית 02.07.24 - עלון לצרכן אנגלית 02.07.24 - עלון לצרכן ערבית 28.08.24 - עלון לצרכן אנגלית 28.08.24 - עלון לצרכן ערבית 10.10.24 - עלון לצרכן עברית 10.04.16 - החמרה לעלון 21.12.16 - החמרה לעלון 01.06.17 - החמרה לעלון 09.01.18 - החמרה לעלון 07.03.19 - החמרה לעלון 04.12.19 - החמרה לעלון 18.04.21 - החמרה לעלון 27.04.22 - החמרה לעלון 16.03.23 - החמרה לעלון 17.04.24 - החמרה לעלון 25.06.24 - החמרה לעלון 10.10.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

מקיניסט 0.5 מ"ג

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com