Quest for the right Drug
לבולק LAEVOLAC (LACTULOSE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
תמיסה (פומי) : SOLUTION (ORAL)
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable Effects Flatulence may occur during the first few days of treatment. As a rule, it disappears after a couple of days. When dosages higher than instructed are used, abdominal pain and diarrhoea may occur. In such a case the dosage should be decreased. Gastrointestinal disorders Very common (≥ 1/10): Flatulence, abdominal pain, Common (≥ 1/100 < 1/10): nausea and vomiting; if dosed too high, diarrhoea. Investigations Electrolyte imbalance due to diarrhoea. Immune system disorders Not known (frequency cannot be estimated from the available data): hypersensitivity reactions Skin and subcutaneous tissue disorders Not known (frequency cannot be estimated from the available data): rash, pruritus, urticaria Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
LACTULOSE |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/04/2004
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
לתרופה במאגר משרד הבריאות
לבולק