Quest for the right Drug
סיפרול ER 0.375 SIFROL ER 0.375 mg (PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות עם שחרור נרחב : TABLETS EXTENDED RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Maize starch Hypromellose 2208 Carbomer 941 Colloidal anhydrous silica Magnesium stearate 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store below 25°C in the original package in order to protect from moisture. 6.5 Nature and contents of container Aluminium blisters - PVC/PVAC/aluminium. Each blister strip contains 10 extended-release tablets. Cartons containing 1or 3 blister strips (10 or 30 extended-release tablets). Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal No special requirements.
פרטי מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן בהתקיים כל אלה: א. התרופה תינתן לטיפול בפרקינסון באחת הדרכים האלה: 1. כטיפול יחיד 2. כטיפול משולב עם levodopa ב. לא יינתנו התרופות Pergolide Ropinirole או Pramipexole בו בזמן ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| פרקינסון | 01/03/2008 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
