Quest for the right Drug
דילאטם 120 SR DILATAM 120 SR (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות בשחרור איטי : TABLETS SLOW RELEASE
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Adverse reactions : תופעות לוואי
4.8 Undesirable effects The following frequencies are the basis for assessing undesirable effects: Very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000); not known (cannot be estimated from the available data). Very common Common Uncommon Rare Not known Blood and Thrombocytopen lymphatic ia system disorders Immune system Hypersensitivit disorders y Psychiatric Nervousness, Mood changes disorders insomnia (including depression) Nervous system Headache, Extrapyramidal disorders dizziness syndrome Cardiac Atrioventricula Bradycardia Sinoatrial block, disorders r block (may congestive heart be of first, failure second or third degree; bundle branch block may occur), palpitations Vascular Flushing Orthostatic Vasculitis disorders hypotension (including leukocytoclastic vasculitis), hypotension Gastrointestina Constipation, Vomiting, Dry mouth Gingival l disorders dyspepsia, diarrhoea hyperplasia gastric pain, nausea Hepatobiliary Hepatic Hepatitis disorders enzymes increase (AST, ALT, LDH, ALP increase) Skin and Erythema, Urticaria Photosensitivity subcutaneous pruritus (including tissue lichenoid disorders keratosis at sun exposed skin areas), angioneurotic oedema, rash, erythema multiforme (including Steven-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), hyperhidrosis, exfoliative dermatitis, acute generalised exanthematous pustulosis, desquamative erythema with or without fever, allergic dermatitis, lupus-like syndrome Reproductive Gynaecomastia system and breast disorders General Peripheral Malaise, disorders and oedema fatigue administration site conditions Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Any suspected adverse events should be reported to the Ministry of Health according to the National Regulation by using an online form https://sideeffects.health.gov.il/
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
---|---|---|---|---|
לב וכלי דם | AMLODIPINE, FELODIPINE, DILTIAZEM, LERCANIDIPINE |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Hypertension
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף