Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / דילאטם 120 SR / מידע מעלון לרופא

דילאטם 120 SR DILATAM 120 SR (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות בשחרור איטי : TABLETS SLOW RELEASE

Special Warning : אזהרת שימוש

4.4 Special warnings and precautions for use
The product should be used with caution in patients with reduced left ventricular function. Patients with mild bradycardia (risk of exacerbation), first degree AV block or prolonged PR interval should be observed closely.
Cases of acute renal failure secondary to decreased renal perfusion have been reported in patients with existing cardiac disease especially reduced left ventricular function, severe bradycardia or severe hypotension. Careful monitoring of renal function is advised.

Diltiazem is considered unsafe in patients with acute porphyria.
Prior to general anaesthesia, the anaesthesist must be informed of ongoing diltiazem treatment.
Depression of cardiac contractility, conductivity and automaticity, as well as the vascular dilatation associated with anaesthetics may be potentiated by calcium channel blockers.
Increase of plasma concentrations of diltiazem may be observed in the elderly and in patients with renal or hepatic insufficiency. The contraindications and precautions should be carefully observed and close monitoring, particularly of heart rate, should be carried out at the beginning of treatment.
Calcium channel blocking agents, such as diltiazem, may be associated with mood changes, including depression.
Like other calcium channel antagonists, diltiazem has an inhibitory effect on intestinal motility.
Therefore it should be used with caution in patients at risk of developing an intestinal obstruction.
Tablet residues from slow release formulations of the product may pass into the patient's stools; however, this finding has no clinical relevance.

Effects on Driving

4.7 Effects on ability to drive and use machines
Diltiazem has been reported to cause adverse reactions such as dizziness (common) and malaise (common), which may impair patients' ability to drive or operate machinery to a varying extent depending on the dosage and individual susceptibility. However, no studies have been performed.
Therefore, patients should not drive or operate machinery if affected.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
לב וכלי דם AMLODIPINE, FELODIPINE, DILTIAZEM, LERCANIDIPINE
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 Hypertension
תאריך הכללה מקורי בסל 01/01/1995
הגבלות תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח

בעל רישום

TEVA ISRAEL LTD

רישום

057 29 26825 01

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

05.01.22 - עלון לרופא 24.08.23 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

19.04.22 - עלון לצרכן אנגלית 19.04.22 - עלון לצרכן עברית 19.04.22 - עלון לצרכן ערבית 24.08.23 - עלון לצרכן עברית 19.09.23 - עלון לצרכן אנגלית 19.09.23 - עלון לצרכן עברית 19.09.23 - עלון לצרכן ערבית 05.01.22 - החמרה לעלון 24.08.23 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

דילאטם 120 SR

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com