Quest for the right Drug
מיפורטיק 360 מ"ג MYFORTIC 360 MG (MYCOPHENOLIC ACID)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
אין פרטים : GASTRO RESISTANT TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Core Lactose, anhydrous Crospovidone Povidone (K-30) Maize starch Silica, colloidal anhydrous Magnesium stearate The gastro-resistant tablet coating of Myfortic 180 consist of Hypromellose phthalate; Titanium dioxide (CI 77891, E-171); Iron oxide yellow (CI 77492, E-172); indigotine (Indigo carmine) (F,D & C Blue, E132). The gastro-resistant tablet coating of Myfortic 360 consist of Hypromellose phthalate; Titanium dioxide (CI 77891, E-171); Iron oxide yellow (CI 77492, E-172); Iron oxide red (CI 77491, E-172). 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Do not store above 30°C. Store in the original package in order to protect from moisture. 6.5 Nature and contents of container The tablets are packed in polyamide/aluminium/PVC/aluminium blister packs in quantity of 120 tables per carton. 6.6 Special precautions for disposal and other handling In order to retain the integrity of the enteric coating, Myfortic tablets should not be crushed (see section 4.2). Mycophenolic acid has demonstrated teratogenic effects (see section 4.6). Where crushing of Myfortic tablets is necessary, avoid inhalation of the powder or direct contact of the powder with skin or mucous membrane. Myfortic must be kept out of the reach and sight of children. Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. 7. REGISTRATION HOLDER and IMPORTER: Novartis Israel Ltd., P.O.B 7126, Tel Aviv
פרטי מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במושתלי כליה או במושתלי ריאה. 2. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| התרופה תינתן לטיפול במושתלי כליה או במושתלי ריאה. | 15/04/2005 |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
15/04/2005
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
14.12.17 - עלון לצרכן אנגלית 09.01.22 - עלון לצרכן אנגלית 19.12.21 - עלון לצרכן עברית 14.12.17 - עלון לצרכן ערבית 09.01.22 - עלון לצרכן ערבית 08.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 08.06.23 - עלון לצרכן עברית 08.06.23 - עלון לצרכן ערבית 18.12.23 - עלון לצרכן עברית 08.04.24 - עלון לצרכן אנגלית 08.04.24 - עלון לצרכן עברית 08.04.24 - עלון לצרכן ערבית 05.11.24 - עלון לצרכן עברית 24.06.21 - החמרה לעלון 19.12.21 - החמרה לעלון 11.05.23 - החמרה לעלון 16.05.23 - החמרה לעלון 19.12.23 - החמרה לעלון 31.05.24 - החמרה לעלון 22.10.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
מיפורטיק 360 מ"ג
