Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / רקסון אידבנון / מידע מעלון לרופא

רקסון אידבנון RAXONE IDEBENONE (IDEBENONE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Special Warning : אזהרת שימוש

4.4   Special warnings and precautions for use

Monitoring

Patients should be regularly monitored according to local clinical practice.
Hepatic or renal impairment

Caution should be exercised when prescribing Raxone Idebenone to patients with hepatic or renal impairment. Adverse events have been reported in patients with hepatic impairment, which have resulted in temporary interruption or discontinuation of treatment 
Chromaturia

The metabolites of idebenone are coloured and may cause chromaturia, i.e. a reddish-brown discoloration of the urine. This effect is harmless, not associated with haematuria, and does not require any adaptation of dose or discontinuation of treatment. Caution should be exercised to ensure that the chromaturia does not mask changes of colour due to other reasons (e.g. renal or blood disorders).

Lactose

Raxone Idebenone contains lactose. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, total lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take Raxone Idebenone.

Sunset yellow

Raxone Idebenone contains sunset yellow (E110) which may cause allergic reactions.

Effects on Driving

4.7    Effects on ability to drive and use machines

Raxone Idebenone has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.

פרטי מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה בחולים ב-Leber's hereditary optic neuropathy LHON)) בשלב מחלה חריף (אקוטי) או תת חריף (סאב אקוטי) עם פגיעה בשדה הראיה המתבטאת בהופעת סקוטומה מרכזית באחת מעיניו, המאובחנת בשדה ראיה ממוחשב או בשדה ראיה מסוג גולדמן או bjerrum visual field.    במידה ובמהלך הטיפול חל שיפור בראיה באחת מהעיניים (לעניין זה שיפור יוגדר כשתי שורות בלוח סנלן או שיפור בחדות הראיה מ off-chart to on chart או שיפור בסקוטומה המרכזית בשדה הראיה) והשיפור התייצב, יימשך הטיפול למשך 24 חודשים מהתייצבות השיפור. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה בחולים ב-Leber's hereditary optic neuropathy LHON)) בשלב מחלה חריף (אקוטי) או תת חריף (סאב אקוטי) עם פגיעה בשדה הראיה המתבטאת בהופעת סקוטומה מרכזית באחת מעיניו, המאובחנת בשדה ראיה ממוחשב או בשדה ראיה מסוג גולדמן או bjerrum visual field. במידה ובמהלך הטיפול חל שיפור בראיה באחת מהעיניים (לעניין זה שיפור יוגדר כשתי שורות בלוח סנלן או שיפור בחדות הראיה מ off-chart to on chart או שיפור בסקוטומה המרכזית בשדה הראיה) והשיפור התייצב, יימשך הטיפול למשך 24 חודשים מהתייצבות השיפור. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. 01/03/2021 עיניים Leber's hereditary optic neuropathy, LHOM
התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה בחולים ב-Leber's hereditary optic neuropathy LHON)) בשלב מחלה חריף (אקוטי) או תת חריף (סאב אקוטי) עם פגיעה בשדה הראיה המתבטאת בהופעת סקוטומה מרכזית באחת מעיניו, המאובחנת בשדה ראיה ממוחשב או בשדה ראיה מסוג גולדמן או bjerrum visual field. במידה ובמהלך הטיפול חל שיפור בראיה באחת מהעיניים (לעניין זה שיפור יוגדר כשתי שורות בלוח סנלן או שיפור בחדות הראיה מ off-chart to on chart או שיפור בסקוטומה המרכזית בשדה הראיה) והשיפור התייצב, יימשך הטיפול למשך 12 חודשים מהתייצבות השיפור. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. 11/01/2018 עיניים Leber's hereditary optic neuropathy, LHON
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 11/01/2018
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

MEGAPHARM LTD

רישום

159 18 34904 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

09.11.23 - עלון לרופא 06.11.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

09.11.23 - עלון לצרכן אנגלית 09.11.23 - עלון לצרכן עברית 09.11.23 - עלון לצרכן ערבית 29.10.24 - עלון לצרכן עברית 06.11.24 - עלון לצרכן אנגלית 06.11.24 - עלון לצרכן ערבית

לתרופה במאגר משרד הבריאות

רקסון אידבנון

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com