Quest for the right Drug
פולפילה FULPHILA (PEGFILGRASTIM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Posology : מינונים
4.2 Posology and method of administration Pegfilgrastim therapy should be initiated and supervised by physicians experienced in oncology and/or hematology. Posology One 6 mg dose (a single pre-filled syringe) of pegfilgrastim is recommended for each chemotherapy cycle, given at least 24 hours after cytotoxic chemotherapy. Method of administration Fulphila is injected subcutaneously. The injections should be given into the thigh, abdomen or upper arm. For instructions on handling of the medicinal product before administration, see section 6.6. Pediatric population The safety and efficacy of pegfilgrastim in children has not yet been established. Currently available data are described in sections 4.8, 5.1 and 5.2 but no recommendation on a posology can be made. Patients with renal impairment No dose change is recommended in patients with renal impairment, including those with end-stage renal disease.
פרטי מסגרת הכללה בסל
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. הפחתת משך נויטרופניה והיארעות של נויטרופניה מלווה בחום בחולים המטופלים בכימותרפיה ציטוטוקסית לממאירות. ב. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני. 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
מסגרת הכללה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
| התוויה | תאריך הכללה | תחום קליני | Class Effect | מצב מחלה |
|---|---|---|---|---|
| הפחתת משך נויטרופניה והיארעות של נויטרופניה מלווה בחום בחולים המטופלים בכימותרפיה ציטוטוקסית לממאירות. | 01/03/2008 | LIPEGFILGRASTIM, FILGRASTIM, PEGFILGRASTIM, LENOGRASTIM | ||
| מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם | 01/03/2008 | LIPEGFILGRASTIM, FILGRASTIM, PEGFILGRASTIM, LENOGRASTIM |
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
01/03/2008
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
18.04.21 - עלון לצרכן 18.04.21 - עלון לצרכן אנגלית 18.04.21 - עלון לצרכן ערבית 18.04.21 - עלון לצרכן אנגלית 04.08.21 - עלון לצרכן אנגלית 20.04.21 - עלון לצרכן עברית 04.08.21 - עלון לצרכן עברית 18.04.21 - עלון לצרכן ערבית 04.08.21 - עלון לצרכן ערבית 05.11.24 - עלון לצרכן אנגלית 05.11.24 - עלון לצרכן עברית 05.11.24 - עלון לצרכן עברית 05.11.24 - עלון לצרכן ערבית 20.04.21 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
פולפילה
