Quest for the right Drug
סטימופג STIMOPEG (PEGFILGRASTIM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction Due to the potential sensitivity of rapidly dividing myeloid cells to cytotoxic chemotherapy‚ pegfilgrastim should be administered at least 24 hours after administration of cytotoxic chemotherapy. In clinical trials, StimoPeg has been safely administered 14 days before chemotherapy. Concomitant use of StimoPeg with any chemotherapy agent has not been evaluated in patients. In animal models concomitant administration of StimoPeg and 5-fluorouracil (5-FU) or other antimetabolites has been shown to potentiate myelosuppression. Possible interactions with other hematopoietic growth factors and cytokines have not been specifically investigated in clinical trials. The potential for interaction with lithium, which also promotes the release of neutrophils, has not been specifically investigated. There is no evidence that such an interaction would be harmful. The safety and efficacy of StimoPeg have not been evaluated in patients receiving chemotherapy associated with delayed myelosuppression e.g., nitrosoureas. Specific interaction or metabolism studies have not been performed; however, clinical trials have not indicated an interaction of StimoPeg with any other medicinal products.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
