Quest for the right Drug
אלוריל 300 ALLORIL 300 (ALLOPURINOL)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליה : TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה
4.6 Fertility, pregnancy and lactation Pregnancy There is inadequate evidence of safety of allopurinol in human pregnancy, although it has been in wide use for many years without apparent ill consequence (see section 5.3). Use in pregnancy only when there is no safer alternative and when the disease itself carries risks for the mother or unborn child. Breast-feeding Allopurinol and its metabolite oxipurinol are excreted in the human breast milk. Concentrations of 1.4 mg/litre allopurinol and 53.7 mg/litre oxipurinol have been demonstrated in breast milk from a woman taking allopurinol 300 mg/day. However, there are no data concerning the effects of allopurinol or its metabolites on the breast-fed baby. Allopurinol during breastfeeding is not recommended.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
Gout, secondary hyperuricemia, uric acid nephropathy, acute urate nephropathy in oncological patients, recurrent uric acid stone formation
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
