Quest for the right Drug
אוגמנטין תרחיף 250 מ"ג/5 מ"ל AUGMENTIN SUSPENSION 250 MG/5 ML (AMOXICILLIN AS TRIHYDRATE, CLAVULANIC ACID AS POTASSIUM SALT)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
אבקה להכנת תרחיף : POWDER FOR ORAL SUSPENSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients The powder contains hydroxypropyl methylcellulose (Hypromellose), silicon dioxide (anhydrous), colloidal anhydrous silica, xanthan gum, aspartame, succinic acid, golden syrup dry flavour (including maltodextrin), raspberry dry flavour (including maltodextrin), orange dry flavour 1 (including maltodextrin and benzyl alcohol), orange dry flavour 2 (including maltodextrin). 6.2 Incompatibilities Not applicable. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on packaging materials. Reconstituted suspension: 7 days Reconstituted suspensions should be stored at 2°C - 8°C (but not frozen) for up to 7 days. 6.4 Special precautions for storage Store the dry powder in the original container to protect from moisture. Store below 25°C. For storage conditions of the reconstituted medicinal product, see section 6.3. 6.5 Nature and contents of container Clear glass bottle containing powder for reconstitution to 100 ml. This may be supplied with a plastic measuring spoon or plastic measuring cup or dosing syringe. 6.6 Special precautions for disposal and other handling Bottles may be supplied with a removable foil-backed seal on the mouth of the bottle. Check cap or bottle seal is intact before using. The cap ring-seal is broken once the cap is opened. Alternatively, if a foil-backed seal on the mouth of the bottle is present, this should be removed at the time of preparation. Shake bottle to loosen powder. Add volume of water (as indicated below). Close, invert and shake well. Strength Volume of water to be Final volume of reconstituted added at reconstitution (ml) oral suspension (ml) 250 mg/62.5 mg/5 ml 90 100 Shake the bottle well before each dose.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
lower & upper respiratory tract infections such as acute otitis media, acute sinusitis, pneumonia, exacerbation of chronic bronchitis caused by beta-lactamase producing H. influenzae and M. catarrhalis or other infections resistant to amoxycillin
תאריך הכללה מקורי בסל
01/01/1995
הגבלות
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
25.03.18 - עלון לצרכן 12.04.18 - עלון לצרכן 14.07.21 - עלון לצרכן אנגלית 14.07.21 - עלון לצרכן עברית 14.07.21 - עלון לצרכן ערבית 11.06.23 - עלון לצרכן אנגלית 07.06.23 - עלון לצרכן עברית 11.06.23 - עלון לצרכן ערבית 22.08.23 - עלון לצרכן עברית 04.12.23 - עלון לצרכן אנגלית 03.12.23 - עלון לצרכן עברית 04.12.23 - עלון לצרכן ערבית 16.07.24 - עלון לצרכן עברית 29.11.16 - החמרה לעלון 07.04.21 - החמרה לעלון 25.04.21 - החמרה לעלון 31.05.21 - החמרה לעלון 22.08.23 - החמרה לעלון 09.04.24 - החמרה לעלון 16.07.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אוגמנטין תרחיף 250 מ"ג/5 מ"ל
