Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / אוגמנטין 600 מ"ג/5 מ"ל ES / מידע מעלון לרופא

אוגמנטין 600 מ"ג/5 מ"ל ES AUGMENTIN ES 600 MG/5 ML (AMOXICILLIN AS TRIHYDRATE, CLAVULANIC ACID AS POTASSIUM SALT)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

אבקה להכנת תרחיף : POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Posology : מינונים

4.2    Posology and method of administration
Posology

Doses are expressed throughout in terms of amoxicillin/clavulanic acid content except when doses are stated in terms of an individual component.

The dose of Augmentin ES 600 mg/5 ml that is selected to treat an individual infection should take into account: 
•      The expected pathogens and their likely susceptibility to antibacterial agents (see section 4.4)
•      The severity and the site of the infection
•      The age, weight and renal function of the patient as shown below.

Treatment should not be extended beyond 14 days without review (see section 4.4 regarding prolonged therapy).

Adults and children ≥ 40 kg:

There is no experience with Augmentin ES 600 mg/5 ml suspension in adults and children ≥ 40 kg, and therefore no dose recommendation can be given.

Children < 40 kg (aged ≥ 3 months)
The recommended dose of Augmentin ES 600 mg/5 ml suspension is 90/6.4 mg/kg/day in two divided doses.

There are no clinical data on Augmentin ES 600 mg/5 ml in children under 3 months of age.
Renal impairment

No dose adjustment is required in patients with creatinine clearance (CrCl) greater than 30 ml/min.

In patients with creatinine clearance less than 30 ml/min, the use of Augmentin ES 600 mg/5 ml is not recommended, as no recommendations for dose adjustments are available.

Hepatic impairment

Dose with caution and monitor hepatic function at regular intervals (see sections 4.3 and 4.4).
Method of administration

Augmentin ES 600 mg/5 ml is for oral use

Augmentin should be administered with a meal to minimise potential gastrointestinal intolerance.
Shake to loosen powder, add water as directed, invert and shake.
Shake the bottle before each dose (see section 6.6).

For instructions on reconstitution of the medicinal product before administration, see section 6.6.

שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל לא צוין
הגבלות לא צוין

בעל רישום

GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD

רישום

145 87 33332 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

20.10.21 - עלון לרופא 11.05.23 - עלון לרופא 17.07.23 - עלון לרופא 16.07.24 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

12.04.18 - עלון לצרכן 11.01.21 - עלון לצרכן אנגלית 11.01.21 - עלון לצרכן עברית 11.01.21 - עלון לצרכן ערבית 11.05.23 - עלון לצרכן 17.07.23 - עלון לצרכן 03.08.23 - עלון לצרכן אנגלית 03.08.23 - עלון לצרכן ערבית 03.11.23 - עלון לצרכן 03.11.23 - עלון לצרכן אנגלית 03.11.23 - עלון לצרכן ערבית 16.07.24 - עלון לצרכן 14.10.24 - עלון לצרכן ערבית 14.03.16 - החמרה לעלון 11.01.21 - החמרה לעלון 20.10.21 - החמרה לעלון 11.05.23 - החמרה לעלון 06.08.23 - החמרה לעלון 16.07.24 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

אוגמנטין 600 מ"ג/5 מ"ל ES

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com