Quest for the right Drug
אפטרבי 600 מיקרוגרם UPTRAVI ® 600 microgram (SELEXIPAG)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
פומי : PER OS
צורת מינון:
טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Special Warning : אזהרת שימוש
4.4 Special warnings and precautions for use Hypotension Selexipag has vasodilatory properties that may result in lowering of blood pressure. Before prescribing Uptravi, physicians should carefully consider whether patients with certain underlying conditions could be adversely affected by vasodilatory effects (e.g., patients on antihypertensive therapy or with resting hypotension, hypovolaemia, severe left ventricular outflow obstruction or autonomic dysfunction) (see section 4.8). Hyperthyroidism Hyperthyroidism has been observed with Uptravi. Thyroid function tests are recommended as clinically indicated in the presence of signs or symptoms of hyperthyroidism (see section 4.8). Pulmonary veno-occlusive disease Cases of pulmonary oedema have been reported with vasodilators (mainly prostacyclins) when used in patients with pulmonary veno-occlusive disease. Consequently, if signs of pulmonary oedema occur when Uptravi is administered in patients with PAH, the possibility of pulmonary veno-occlusive disease should be considered. If confirmed, treatment is to be discontinued. Elderly (≥ 65 years) There is limited clinical experience with selexipag in patients over the age of 75 years, therefore Uptravi should be used with caution in this population (see section 4.2). Hepatic impairment There is no clinical experience with selexipag in patients with severe liver impairment (Child-Pugh class C), therefore treatment should not be administered in these patients. The exposure to selexipag and its active metabolite is increased in subjects with moderate hepatic impairment (Child-Pugh class B; see section 5.2). In patients with moderate hepatic impairment, Uptravi should be dosed once daily (see section 4.2). Renal impairment In patients with severe renal impairment (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2), caution should be exercised during dose titration. There is no experience with Uptravi in patients undergoing dialysis (see section 5.2), therefore Uptravi should not be used in these patients. Women of childbearing potential Women of childbearing potential should practise effective contraception while taking selexipag (see section 4.6).
Effects on Driving
4.7 Effects on ability to drive and use machines Uptravi has minor influence on the ability to drive and use machines. The clinical status of the patient and the adverse reaction profile of selexipag (such as headache or hypotension, see section 4.8) should be kept in mind when considering the patient’s ability to drive and use machines.
פרטי מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי Group I אשר למרות טיפול עם תרופות ממשפחת ה-Endothelin receptor antagonists ו/או ממשפחת PDE-5 עדיין נמצאים ברמה תפקודית 3.ב. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא מומחה למחלות ריאה או מומחה בקרדיולוגיה או מומחה בטיפול נמרץ כללי או מומחה בכירורגית כלי דם או מומחה בקרדיולוגית ילדים או מומחה במחלות ריאה ילדים או מומחה בטיפול נמרץ ילדים או מומחה בראומטולוגיה. ג. המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של מומחה למחלות ריאה או מומחה בקרדיולוגיה או מומחה בטיפול נמרץ כללי או מומחה בכירורגית כלי דם או מומחה בקרדיולוגית ילדים או מומחה במחלות ריאה ילדים או מומחה בטיפול נמרץ ילדים או מומחה בראומטולוגיה. ד. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות.ה. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 1. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.2. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Sildenafil
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
12/01/2017
הגבלות
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
מידע נוסף
עלון מידע לצרכן
01.08.19 - עלון לצרכן אנגלית 02.01.22 - עלון לצרכן עברית 12.09.22 - עלון לצרכן עברית 24.11.22 - עלון לצרכן אנגלית 24.11.22 - עלון לצרכן עברית 24.11.22 - עלון לצרכן ערבית 29.05.23 - עלון לצרכן אנגלית 29.05.23 - עלון לצרכן עברית 29.05.23 - עלון לצרכן ערבית 07.11.23 - עלון לצרכן עברית 17.01.24 - עלון לצרכן אנגלית 16.01.24 - עלון לצרכן עברית 17.01.24 - עלון לצרכן ערבית 20.11.24 - עלון לצרכן עברית 18.04.21 - החמרה לעלון 29.07.21 - החמרה לעלון 02.01.22 - החמרה לעלון 12.09.22 - החמרה לעלון 07.11.23 - החמרה לעלון 20.11.24 - החמרה לעלוןלתרופה במאגר משרד הבריאות
אפטרבי 600 מיקרוגרם
