Quest for the right Drug
טראוסולפן רז 5 גרם TREOSULFAN RAZ 5 G (TREOSULFAN)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תוך-ורידי : I.V
צורת מינון:
אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה : POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Interactions : אינטראקציות
4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction No interaction of treosulfan was observed in high-dose chemotherapy. Detailed in vitro studies did not completely exclude potential interactions between high plasma concentrations of treosulfan and CYP3A4, CYP2C19, or P-glycoprotein (P-gp) substrates. Physiologically-based pharmacokinetic modelling predicted a weak (AUC ratio ≥ 1.25 and < 2) to moderate (AUC ratio ≥ 2 and < 5) interaction for CYP3A4, a weak interaction for CYP2C19, and a negligible (AUC ratio < 1.25) interaction for P-gp. Therefore, medicinal products with a narrow therapeutic index (e.g. digoxin) that are substrates for CYP3A4 or CYP2C19 should not be given during treatment with treosulfan. Considering overall timing of treatments and the respective pharmacokinetic properties of concomitantly used medicinal products (e.g. half-life), the interaction potential can be reduced to “no interaction” (AUC ratio < 1.25), if all concomitantly used medicinal products are dosed 2 hours before or 8 hours after the 2-hour intravenous infusion of treosulfan. The effect of treosulfan on the pharmacokinetics of fludarabine is not known.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
