Quest for the right Drug

|
עמוד הבית / פמרה / מידע מעלון לרופא

פמרה FEMARA (LETROZOLE)

תרופה במרשם תרופה בסל נרקוטיקה ציטוטוקסיקה

צורת מתן:

פומי : PER OS

צורת מינון:

טבליות מצופות פילם : FILM COATED TABLETS

Pregnancy & Lactation : הריון/הנקה

4.6   Fertility, pregnancy and lactation

Women of perimenopausal status or child-bearing potential
Femara should only be used in women with a clearly established postmenopausal status (see section 4.4).
As there are reports of women regaining ovarian function during treatment with Femara despite a clear postmenopausal status at start of therapy, the physician needs to discuss adequate contraception when necessary.

Pregnancy
Based on human experience in which there have been isolated cases of birth defects (labial fusion, ambiguous genitalia), Femara may cause congenital malformations when administered during pregnancy.
Studies in animals have shown reproductive toxicity (see section 5.3).

Femara is contraindicated during pregnancy (see sections 4.3 and 5.3).

Breast-feeding
It is unknown whether letrozole and its metabolites are excreted in human milk. A risk to the newborns/infants cannot be excluded.

Femara is contraindicated during breast-feeding (see section 4.3).

FEM API OCT20 V1                                                          REF UK SMPC APR 2020 Fertility
The pharmacological action of letrozole is to reduce oestrogen production by aromatase inhibition. In premenopausal women, the inhibition of oestrogen synthesis leads to feedback increases in gonadotropin (LH, FSH) levels. Increased FSH levels in turn stimulate follicular growth, and can induce ovulation.

פרטי מסגרת הכללה בסל

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:1. סרטן שד מתקדם בחולות פוסט מנופאוזליות גם כקו טיפול ראשון;2. טיפול משלים בסרטן שד בשלב מחלה מוקדם בנשים פוסט-מנופאוזליות בעלות קולטנים לאסטרוגן; 3. טיפול משלים מוארך (extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מחלה מוקדם בנשים פוסט-מנופאוזליות אשר השלימו 5 שנות טיפול משלים הורמונלי; משך הטיפול במסגרת זו לא יעלה על שנתיים וחצי; בכל מקרה, משך הטיפול המשלים (adjuvant) והמשלים המוארך (extended adjuvant) כאמור בפסקאות משנה (2) ו-(3), לא יעלה על:א. חמש שנים בנשים המטופלות במעכבי ארומטאז בלבדב. שבע שנים וחצי בנשים המטופלות ב-Tamoxifen ומעכבי ארומטאז, ובלבד שהטיפול במעכבי ארומטאז לא יעלה על 5 שנים;ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

מסגרת הכללה בסל

התוויות הכלולות במסגרת הסל

התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה
ANASTROZOLE
LETROZOLE
EXEMESTANE
סרטן שד מתקדם בחולות פוסט מנופאוזליות גם כקו טיפול ראשון.
2. טיפול משלים בסרטן שד בשלב מחלה מוקדם בנשים פוסט-מנופאוזליות בעלות קולטנים לאסטרוגן;
טיפול משלים מוארך (extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מחלה מוקדם בנשים פוסט-מנופאוזליות אשר השלימו 5 שנות טיפול משלים הורמונלי;
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994 לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל 09/03/1999
הגבלות תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

בעל רישום

NOVARTIS ISRAEL LTD

רישום

109 86 29281 00

מחיר

0 ₪

מידע נוסף

עלון מידע לרופא

09.02.20 - עלון לרופא 09.11.20 - עלון לרופא

עלון מידע לצרכן

09.11.20 - עלון לצרכן אנגלית 09.11.20 - עלון לצרכן עברית 09.11.20 - עלון לצרכן ערבית 13.03.12 - החמרה לעלון 29.11.15 - החמרה לעלון 03.02.20 - החמרה לעלון

לתרופה במאגר משרד הבריאות

פמרה

קישורים נוספים

RxList WebMD Drugs.com