Quest for the right Drug
פריוריקס טטרה PRIORIX TETRA (LIVE ATTENUATED MEASLES VIRUS, LIVE ATTENUATED MUMPS VIRUS, LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE, LIVE ATTENUATED RUBELLA VIRUS, LIVE ATTENUATED VARICELLA VIRUS, VARICELLA VIRUS, LIVE ATTENUATED)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה : POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Contraindications : התוויות נגד
4.3 Contraindications As with other vaccines, the administration of Priorix Tetra should be postponed in subjects suffering from acute severe febrile illness. However, the presence of a minor infection, such as a cold, should not result in the deferral of vaccination. Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1 or neomycin. A history of contact dermatitis to neomycin is not a contra-indication. For egg allergy, see section 4.4. Hypersensitivity after previous administration of measles, mumps, rubella and/or varicella vaccines. Severe humoral or cellular (primary or acquired) immunodeficiency, e.g. severe combined immunodeficiency, agammaglobulinemia and AIDS or symptomatic HIV infection or an age-specific CD4+ T-lymphocyte percentage in children below 12 months: CD4+ <25%; children between 12-35 months: CD4+ < 20%; children between 36-59 months: CD4+ < 15% (see section 4.4). Pregnancy. Furthermore, pregnancy should be avoided for 1 month following vaccination (see section 4.6).
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
