Quest for the right Drug
אריקסטרה 7.5 מ"ג / 0.6 מ"ל ARIXTRA 7.5 MG/0.6 ML (FONDAPARINUX SODIUM)
תרופה במרשם
תרופה בסל
נרקוטיקה
ציטוטוקסיקה
צורת מתן:
תת-עורי : S.C
צורת מינון:
תמיסה להזרקה : SOLUTION FOR INJECTION
עלון לרופא
מינוניםPosology התוויות
Indications תופעות לוואי
Adverse reactions התוויות נגד
Contraindications אינטראקציות
Interactions מינון יתר
Overdose הריון/הנקה
Pregnancy & Lactation אוכלוסיות מיוחדות
Special populations תכונות פרמקולוגיות
Pharmacological properties מידע רוקחי
Pharmaceutical particulars אזהרת שימוש
Special Warning עלון לרופא
Physicians Leaflet
Pharmaceutical particulars : מידע רוקחי
6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS 6.1 List of excipients Sodium chloride Water for injections Hydrochloric acid Sodium hydroxide 6.2 Incompatibilities In the absence of compatibility studies, this medicinal product must not be mixed with other medicinal products. 6.3 Shelf life The expiry date of the product is indicated on the packaging materials. 6.4 Special precautions for storage Store below 25°C. Do not freeze. 6.5 Nature and contents of container Type I glass barrel (1 ml) with needle and stoppered with a chlorobutyl elastomer plunger stopper. Arixtra 7.5 mg/0.6 ml is available in pack sizes of 2, 7, 10 and 20 pre-filled syringes. Not all pack sizes may be marketed. 6.6 Special precautions for disposal and other handling The subcutaneous injection is administered in the same way as with a classical syringe. Parenteral solutions should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration. Instruction for self-administration is mentioned in the Package Leaflet. The Arixtra pre-filled syringes have been designed with a needle protection system to prevent needle stick injuries following injection. Any unused medicinal product or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. This medicinal product is for single use only.
שימוש לפי פנקס קופ''ח כללית 1994
לא צוין
תאריך הכללה מקורי בסל
לא צוין
הגבלות
לא צוין
מידע נוסף
